A one-arm surgical trial of obstructive sleep apnea (OSA) patients before and 12 months after Bilateral Internal Ramus Distraction of the mandible (BIRD).

BACKGROUND: An innovative approach for the primary and definitive treatment of obstructive sleep apnea (OSA) in adult patients is presented: Bilateral Internal Ramus Distraction of the mandible (BIRD), which is a slow, progressive and more stable procedure to advance the mandibular bone. This study investigated whether this surgical approach is useful to cure OSA. METHODS: Study design was of an interventional (surgical) one-arm trial of OSA patients assessed before and 12 months after BIRD. All patients were evaluated by pre- and post-operative polysomnography and three-dimensional scans. The amount of skeletal advancement, percentage of upper airway volume increase and postoperative value of mandibular occlusal plane were the predictor variables. Changes in the apnoea-hypopnoea index (AHI), oxygen desaturation index (ODI), and percentage of time with saturation under 90% (TC90) were the main outcome variables. FINDINGS: Thirty-two subjects with a mean ± SD age of 41.9 ± 13.3 years and 87.5% male were included, and they were followed-up 32 ± 14.2 months. AHI was 47.9 ± 23.1 per hour before surgery and the Epworth Sleepiness Scale (ESS) was 13.4 ± 4.4. Postoperative AHI was 4.8 ± 5.6 per hour 12 months after surgery (P < 0.001), with 81.2% of the patients considered cured (AHI<5) and 18.8% suffering from a mild-to-moderate residual OSA. ESS decreased to 1.9 ± 1.8 at the end of the surgical treatment (P < 0.001). 3D changes revealed an upper airway volume increase of 188.4% ± 73.5% (P < 0.001). INTERPRETATION: Lengthening the mandibular ramus by distraction osteogenesis to cure OSA appears to be more effective and safer when compared to other surgical protocols, especially in very severe cases with initial AHI>50/h. Titration of the mandibular advancement weekly using respiratory polygraphy allows better healing control and customization of the skeletal advancement, enhancing the aesthetic result.

Maxillomandibular advancement as the initial treatment of obstructive sleep apnoea: Is the mandibular occlusal plane the key?

Maxillomandibular advancement (MMA) can be effective for managing obstructive sleep apnoea (OSA); however, limited information is available on the predictor surgical variables. This study investigated whether normalization of the mandibular occlusal plane (MOP) was a determinant factor in curing OSA. Patients with moderate or severe OSA who underwent MMA were evaluated by preoperative and postoperative three-dimensional (3D) scans and polysomnograms. The postoperative value of MOP and the magnitude of skeletal advancement were the predictor variables; change in the apnoea-hypopnoea index (AHI) was the main outcome variable. Thirty-four subjects with a mean age of 41±14years and 58,8% female were analysed. The Epworth Sleepiness Scale (ESS) was 17.4±5.4 and AHI was 38.3±10.7 per hour before surgery. Postoperative AHI was 6.5±4.3 per hour (P<0.001) with 52.94% of the patients considered as cured, and 47.06% suffering from a mild residual OSA with ESS 0.8±1.4 (P<0.001). 3D changes revealed a volume increase of 106.3±38.8%. The mandible was advanced 10.4±3.9mm and maxilla 4.9±3.2mm. MOP postoperative value was concluded to be the best predictor variable. Treatment planning should include MOP normalization and a mandibular advancement between 6 and 10mm. The maxillary advancement would depend on the desired aesthetic changes and final occlusion.

Migración neuronal, apoptosis y trastorno bipolar / Neuronal migration, apoptosis and bipolar disorder

El trastorno bipolar es considerado, al igual que la mayoría de los trastornos psiquiátricos, una enfermedad del neurodesarrollo. Durante dicho período, existe una marcada tasa de nacimiento y muerte neuronal. En el caso particular de los procesos que determinan la muerte neuronal, es sabido que aquellas neuronas que establecen conexiones sinápticas aberrantes deben ser eliminadas del sistema nervioso central. El trastorno bipolar cursa con un déficit de interneuronas GABAérgicas en la corteza cerebral, acompañado de una sobreexpresión de genes proapoptóticos, así como una alteración en la expresión de moléculas que median la migración de dichas neuronas y su inclusión en sinapsis funcionales durante el estadío fetal. Aquí será revisado el rol de dichas moléculas sobre las vías de muerte neuronal por apoptosis en la procura de establecer hipótesis biológicas de la génesis del trastorno bipolar(AU)

Bipolar disorder, like the majority of psychiatric disorders, is considered a neurodevelopment disease of neurodevelopment. There is an increased rate of neuronal birth and death during this development period. In the particular case of the processes that determine neuronal death, it is known that those neurons that establish connections have to be removed from the central nervous system. There is a deficit of GABAergic interneurons in the cerebral cortex in bipolar disorder, accompanied by overexpression of proapoptic genes. There is also an alteration in the expression of molecules that mediate in the migration of these neurons and their inclusion in functional synapsis during the foetal stage. The role of these molecules in the neuronal death pathways by apoptosis will be reviewed here in an attempt to establish biological hypotheses of the genesis of bipolar disorder(AU)

Efecto del celecoxib en la colitis inducida en ratas / Effect of the colecoxib in the the colitis induced in rats

Debido a las controversias sobre los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2 (COX-2) sobre la inflamación intestinal, decidimos estudiar el Celecoxib, un inhibidor de COX-2 sobre la evolución de la inflamación experimental del colon de rata. Se utilizaron tres grupos de 12 ratas cada uno (ratas machos Sprague-Dawley). Al grupo control se les administró por vía intrarectal 2 ml de agua, al grupo inflamado 1 ml de ácido acético al 10 por ciento más 1 ml de agua, y al grupo medicado 1 ml de ácido acético y 1 ml de Celecoxib (10 mg/Kg-p). Se registró el peso durante 3 días, al cabo de ese tiempo se sacrificaron y se evaluó el colon macro y microscópicamente. El tratamiento con colecoxib ocasiona una significativa disminución de las lesiones macroscópicas. El grupo control no presentó edema, ulceración o erosión. Se encontró 33 por ciento de edema en el grupo medicado contra 93 por ciento en el grupo inflamado (p<0.0005); 22 por ciento de erosión en el grupo medicado contra 65 por ciento en el grupo inflamado (p<0.03) y 12 por ciento de ulceración en el grupo medicado contra el 44 por ciento en el grupo inflamado (p<0.047). La severidad de las lesiones microscópicas fueron significativamente menores en el grupo medicado con regeneración de la mucosa en el 50 por ciento y regenración parcial en 50 por ciento restante. En el grupo inflamado hubo pérdida del 90 por ciento de la mucosa y el grupo control sin alteraciones. La perdida de peso fue de 6g en el inflamado. El Celecoxib mejora notablemente el cuadro de inflamación en el colon de las ratas, mediante la inhibición de la Cox-2 y disminución de la interleucina 1 (IL-1)

Efecto del depura sobre la colitis experimental en ratas / Effect of depura on colitis in rats

Se estudió el efecto del Depura, extracto de hierbas (Zarzaparrilla, Zábila, Ruibarbo, Manzanilla) sobre la inflamación colónica inducida por ácido acético en ratas. Se utilizaron 3 grupos de 12 ratas machos Sprague-Dawley (210-300 g), tratadas por vía intrarrectal: a) grupo control 2 ml de agua, b) grupo inflamado 1 ml de ácido acético al 10 por ciento más 1 ml de agua y c) grupo medicado 1 ml de Depura más 1 ml de ácido acético, se registró el peso corporal durante 4 días, se sacrificaron, se evaluó el intestinal macro y microscópicamente. El tratamiento con Depura causó una significativa disminución de las lesiones macroscópicas 40 por ciento de edema en el grupo medicado contra 93 por ciento en el grupo inflamado (p<0,005), 32 por ciento de erosión en el grupo medicado contra 65 por ciento en el grupo inflamado (p<0,06), 12 por ciento de ulceración en el medicado contra 44 por ciento en el grupo inflamado p<0,047), el grupo control no presentó lesiones. La severidad de las lesiones microscópicas fueron significativamente menores en el grupo medicado, conservando la mucosa, mientras que el grupo inflamado perdieron el 90 por ciento de la mucosa. La pérdida de peso en los intestinos medicados fue de 44 por ciento (p<2,4), en el grupo control de 30 por ciento y en el grupo inflamado de 64 por ciento (p<0,5). La pérdida de peso del grupo control fue de 21,5 g, el grupo medicado 23 g y el grupo inflamado de 28 g. Estos hallazgos sugieren un efecto beneneficioso del Depura sobre la inflamación experimental del colon